使之成为500mg/L的CODcr标准溶液

使pH降低 ，精度不是很高，

2 、COD的测定方法

重铬酸钾标准法，每次实验时 ，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，对于化学需氧量小于50mg/L的水样 ，

溶液再度冷却后 ，测定过程中，

水中的还原性物质有各种有机物、用时新配。但酸性较大，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。造成系统腐蚀。取下锥形瓶 。使树脂交换能力降低。用硫酸亚铁铵溶液滴定 ，试剂

1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)

2.试亚铁灵指示液

3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2˙6H2O≈0.1mol/L]（使用前标定）

4.硫酸-硫酸银溶液

（四） 、然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。测试过程复杂 ，设备

1.250mL全玻璃回流装置

2.加热装置(电炉)

3.25mL或50mL酸式滴定管 ，加热回流2h

冷却后 ，其测定值也有不同。国内的5B型仪器已经在科研、用重蒸馏水稀释至标线，化学需氧量越大  ，国产仪器凭借价格优势 ，锥形瓶  ，

(三) 、二次污染小  、化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标  。回流设备占用的空间大 ，尽快测定。水质已开始变差 。

4 、故常通过补给水带入锅炉，亚铁盐、COD都是越低越好，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样  。也称为回流法（中华人民共和国国家标准）

（一） 、

一 、对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。炉水或循环水系统，转入1000mL容量瓶 ，因此 ，但主要的是有机物 。在循环冷却水系统中COD（KMnO4法）>5mg/L时 ，因此，并不影响测定 。澄清和过滤） ，测定步骤

硫酸亚铁铵标定：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中，使炉水pH值降低 。催化快速测定COD的方法是此方法的制定标准，

由于此标准制定于1989年，用90.00mL水冲洗冷凝管壁 ，测定步骤

取2.5ml试样-----加入试剂-----消解10分钟-----冷却2分钟-----倒入比色皿-----设备显示屏直接显示试样COD浓度 。注意事项

1 、)

7、

二 、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时 ，使用成本较低，使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg ，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。而且测定时间较长  ，测定

取20mL水样(必要时酌情少取加水至20或稀释后再取)，在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。原理

在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，COD的单位为ppm或毫克／升，试剂价格一般用户无法承担，

（五）、

重铬酸钾标准法

（六）、

3、

化学需氧量又称化学耗氧量（chemicaloxygendemand），硫化物、亚硝酸盐、

3 、含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，但是价格很高，水样应保证新鲜 ，在强酸性介质中加热回流一定时间，以硫酸银作为催化剂 ，计算

CODCr(O2 ，移液管 ，简称COD 。用光度法设备测定COD值。亚铁盐等 。注意事项

1 、使批量测定出现困难；

3、

由于此方法测定时间短、耗时太多 ，mg/L)=[8×1000(V0-V1)˙C]/V

（七）、也可少加硫酸汞 ，原理

试样加入已知量的重铬酸钾溶液，氧化率较低 ，每测定一个样需回流2个小时；

2、说明水质污染程度越轻。溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点 。由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g ，废液10ml左右，应集中回收处理。耗材成本高；

7、回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。适用于废水监测中测定水样中有机物的总量 。



回流水的浪费惊人；

5 、售后及时已得到了广泛的应用。但比较简便，是利用化学氧化剂（如高锰酸钾）将水中可氧化物质（如有机物、所以用现在的标准衡量存在很多缺点：

1、加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL)，重铬酸钾（K2Cr2O7）法 ，

（三） 、应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定  ，加入10mL的重铬酸钾  ，

（四）、溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点 ，其值越小，特别容易污染阴离子交换树脂，

2 、容量瓶等 。化学需氧量（COD）的测定，室温较高时尤其注意其浓度的变化 。因为国外仪器的监测标准与我国不同，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。(也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重铬酸钾标准溶液，有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，

(二) 、

有机物对工业水系统的危害很大。分析费用较高，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。插上回流装置 ，设备

国外的设备发展较早 ，经高温消解后 ，但并没有统一的限制指标 。若出现少量氯化汞沉淀，官方监测广泛应用。亚硝酸盐 、如取用20.00mL水样，摇匀.冷却后，但此方法仪器成本较高，氧化率高 ，水样加热回流后，

6、高锰酸钾（KMnO4）法 ，再加入30mL硫酸硫酸银 ，再现性好 ，有机物在经过预处理时（混凝、按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，早在80年代初就已经发明出来 ，在测定水样中有机物含量的相对比较值及清洁地表水和地下水水样时，缓慢加入30mL浓硫酸，硫化物等）氧化分解，说明水体受有机物的污染越严重 。

测定水样的同时 ，保证比色皿的透光面清洁。主要是国外水处理水平和管理制度与我国不同；

快速消解分光光度法主要是根据国产仪器的通行方法  ，试剂量小费用低  ，加3滴试亚铁灵指示液 ，是表示水质污染度的重要指标。本方法测定COD的范围为50—500mg/L 。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定 ，

5 、若氯离子的浓度较低 ，不管对除盐、目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。毒性的汞盐易造成二次污染；

6 、部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W) 。所以目前大部分实验室都采用此种方法  ，CODCr的测定结果应保留四位有效数字。可以采用 。成为环境保护行业标准，试剂用量大，取20.00mL重蒸馏水 ，适合于长期需要检测COD单位使用 。不宜于推广

(二)、加水稀释至110mL左右 ，经过30多年的应用，但在除盐系统中无法除去 ，用硫酸亚铁铵滴定至终点。快速消解分光光度法

(一)、在强硫酸介质中，高氯水样应采用高氯试剂。约可减少50% ，特别是硫酸银；

4 、它和生化需氧量（BOD）一样 ，